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NF EN ISO 18113-3, S92-010-3 (06/2024)
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3 : Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel
Summary
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) à usage professionnel.Le présent document s’applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV à usage professionnel.Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.Le présent document ne s’applique pas à ce qui suit :a) instructions d’entretien ou de réparation des instruments ;b) réactifs de DIV, y compris les étalons et les matériaux de contrôle à utiliser dans le contrôle du réactif ;c) instruments de DIV destinés à des autodiagnostics.
Technical characteristics
| Publisher | Association Française de Normalisation (AFNOR) |
| Publication Date | 06/01/2024 |
| Release Date | 06/01/2024 |
| Page Count | 26 |
| EAN | --- |
| ISBN | --- |
| Weight (in grams) | --- |