Active Standard
Most Recent

NF EN ISO 18113-3, S92-010-3 (06/2024)

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 3 : Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel

Summary

Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) à usage professionnel.Le présent document s’applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV à usage professionnel.Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.Le présent document ne s’applique pas à ce qui suit :a) instructions d’entretien ou de réparation des instruments ;b) réactifs de DIV, y compris les étalons et les matériaux de contrôle à utiliser dans le contrôle du réactif ;c) instruments de DIV destinés à des autodiagnostics.

Technical characteristics

Publisher Association Française de Normalisation (AFNOR)
Publication Date 06/01/2024
Release Date 06/01/2024
Page Count 26
EAN ---
ISBN ---
Weight (in grams) ---